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1、如果母亲的基因有缺陷怎么办22、感觉基因差垃圾，不聪明，不开心3、感觉自己的基因很差怎么办？4、基因太差怎么办？一切都比人低1、母亲基因有缺陷怎么办？
当一对夫妇计划建立一个家庭时，他们需要考虑很多问题，比如什么时候生孩子，是否准备好生孩子，等等。但有一个问题经常被忽视，那就是他们有遗传疾病相关突变的风险，以及他们有多少机会把疾病遗传给孩子。
父母把缺陷基因遗传给孩子的风险有多大？
你不知道的基因缺陷可能是婴儿的病源
根据美国疾病控制预防中心的疾病控制预防中心(CDC)据报道，美国每年有3%的婴儿出生缺陷是由遗传疾病引起的，也就是说，每33个新生儿中就有一个先天缺陷是由遗传疾病引起的，这也是婴儿死亡的主要原因。
Global Genes报道称，美国约有2400万居民患有罕见遗传病，约有30%的儿童患有罕见遗传病不超过5年。
随着基因检测技术的不断发展，女性及其伴侣可以利用这些技术来检测自己是否是数百种遗传疾病中某种疾病的携带者。大多数遗传疾病是常染色体隐性遗传，这意味着只有父母双方都有一定的基因突变，才能导致孩子生病。如果父母都是遗传病的携带者，他们的孩子有25%的机会生病。
美国医学遗传学与基因组学会学会(ACMG)“对于每年在美国生产的400万名妇女来说，遗传疾病携带者筛查是她们孕前保健和产前护理的重要组成部分。”新的基因分型和基因测序技术也确保了人们能够同时有效地筛查大量遗传疾病的携带者。”
在一项关于美国成年人对基因检测的认知和态度的最新研究中，53%的人希望知道他们的DNA是什么，70%的人希望知道他们是否会将某种遗传疾病遗传给下一代。
然而，他们的医生似乎并不这么认为，只有7%的受访者说他们的医生和他们谈过基因筛查。
消费者对医疗保健信息的需求越来越大，现在最新的科技也可以帮助他们评估和检测数百种与遗传疾病相关的变异。
就像美国国家卫生研究院院长Francis一样 Collins在2010年写道：“人们可能会在几十年内开始感到困惑和恐慌，就像我现在一样，因为我们的医疗保健系统让许多夫妇陷入了不必要的困境，他们只能在怀孕后知道他们的遗传疾病。”
了解自己的基因缺陷，避免盲目陷入恐慌
基因检测使用血液或唾液作为检测样本，通常在医生的办公室或实验室收集。样本还需要考虑种族背景、家族史、过去怀孕和医生的建议。
每个人至少携带6种变异基因，这可能会导致一对夫妇的孩子患有某种遗传疾病，特别是当他们都携带相同的基因变异时。例如，杜氏肌萎缩症和脆性X染色体综合征被称为X连锁遗传，这些疾病的形成与X染色体上的基因突变有关。
如果一个母亲是X连锁疾病的携带者，她将突变基因遗传给孩子的概率是50%。因为男孩的X染色体只有一个副本，而且是遗传自母亲的，所以在这种情况下，男孩通常会遗传突变基因。
但女孩继承了母亲X染色体上的突变基因，很少生病，基本上没有任何症状。大多数人至少携带一个隐藏的遗传变异或X连锁遗传变异。
所有育龄妇女及其伴侣都可以接受遗传疾病携带者的检测。如果一个家庭中的一些人患有某种遗传疾病或特定种族，那么这些人很可能成为疾病携带者。例如，以下人群患相应疾病的风险将增加：
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欧洲高加索人群(囊胞性纤维)
东欧犹太人(囊胞性纤维症，Tay-Sachs病、Canavan病、家族性自主神经功能异常)
黑人和地中海血统（镰刀型细胞贫血、地中海贫血）
东南亚人（地中海贫血）
法裔加拿大人(Tay-Sachs病、囊胞性纤维症)
美国妇产科医生学会(ACOG)遗传学委员会在更新后的指南中指出：“应为所有患者提供囊细胞纤维病的携带者筛查”。美国医学遗传学和基因组学会也发布了临床实践指南，建议所有夫妇无论种族如何，都要进行脊髓性肌肉萎缩的筛查和检测。
最新的检测技术被称为扩展遗传携带者筛查，可以检测脆性X综合征和许多罕见疾病的基因变异。例如，Natera的产品Horizon可以筛查274种常染色体隐性遗传病和X连锁遗传病，通常在10~14个工作日内提供结果。
父母在怀孕前了解自己的基因类型，不要把遗憾留给宝宝
遗传病携带者筛查为妇女及其伴侣提供了更有用的信息，以帮助她们做出有利于彼此和家庭的生育决定。如果测试结果是阴性的，他们可以放心，因为孩子患这种疾病的几率很低。
如果一对夫妇生下的孩子有患隐性遗传病的风险，那么他们可以有很多选择，比如：
自然受孕和产前诊断，如绒毛取样(CVS)或羊膜穿刺术。
使用体外授精(IVF)胚胎植入前的遗传诊断(PGD)，然后植入不含父母双方携带的疾病变异的健康胚胎。
收养小孩。
使用捐赠的#31934;#23376;或者卵子。
此外，在怀孕前了解这些知识可以给一对夫妇足够的时间来学习和准备，如果未来的孩子患有某种遗传疾病该怎么办。测试信息还可以帮助他们家庭中的其他准父母了解他们是否也是携带者，并从筛查和测试中获得更多有利的信息。
不幸的是，大多数人直到孩子遗传了某种疾病才意识到自己携带了疾病基因。女性及其伴侣可在怀孕前咨询遗传顾问。
上述携带者筛查测试已经开发出来，其性能由CLIA认证的实验室进行测试。然而，到目前为止，FDA还没有批准这个测试。
虽然FDA尚未在美国批准这些实验室自建项目，但实验室必须符合CLIA认证标准，以确保测试的质量和有效性。
二、感觉基因差垃圾，不聪明，不开心，不开心
哇，这也可以怪基因。似乎每个人都有快乐的基因。至少你会在百度上问，说明你比很多人聪明。如果你不聪明，你可以在学习不快乐的时候调整心态3、如果你觉得自己的基因很差怎么办？
玩智能手机意味着你和别人没什么不同？即使基因有问题，也表现为忠诚、诚实、简单、可爱。这是优秀的一面。大多数朋友都渴望见到你，所以你将来应该有很多朋友和财富！四、基因太差怎么办，一切都比人低一等
否则，我们怎么能找到改变基因的方法呢？你能和我一起工作吗？我只是依靠你，现在我是一个活马医生，但糟糕的基因真的不是个人应得的（世界不是黑人或白人），如果我们能解决这个问题，你愿意和我合作吗？（先改变基因）